3-Metyyli-1-pentyn-3-ol

3-Metyyli-1-pentyn-3-ol

3-Metyyli-1-pentyn-3-oli, joka tunnistetaan CAS-numerolla 77-75-8 ja kaavalla C5H10O, on merkittävä orgaaninen yhdiste, joka tunnetaan sen erityisistä ominaisuuksista. Tämä kirkas ja väritön neste sisältää tertiäärisen alkoholiryhmän, mikä tekee siitä arvokkaan välituotteen lukuisissa kemiallisissa muutoksissa. 3-Metyyli-1-pentyn-3-oli liukenee erinomaisesti sekä veteen että orgaanisiin liuottimiin, joten sitä käytetään usein liuottimena ja reagenssina erilaisissa synteettisissä sovelluksissa. Sen käyttö kattaa useita aloja, mukaan lukien lääkkeet, maatalouskemikaalit ja polymeerien tuotannon, mikä korostaa sen elintärkeää merkitystä nykykemiassa.

Kuvaus

 
Yrityksen profiili
 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. on perustettu vuonna 2017, ja se on kokoelma organofosfiiniyhdisteitä, organofosfiinijalometallikatalyyttejä ja farmaseuttisia välituotteita tutkimusta ja kehitystä, tuotantoa ja räätälöintiä. Perusarvoja "ihmislähtöinen, rehellinen työ, harmoninen kehitys" noudattaen yritys on aina ottanut tehtäväkseen "arvon luomisen asiakkaille, alustan luomisen työntekijöille, vaurauden luomisen yhteiskunnalle" ja pyrkii tekemään yhteistyötä kaikkien alojen kanssa. yhteiskunnan terveen ja pitkän aikavälin kestävän kehityksen saavuttamiseksi.

 

Miksi valita meidät
01/

Rikas kokemus
Perustamisestaan ​​lähtien yhtiö omistaa nuoren, laadukkaan ja korkean teknologian T&K-, tuotanto- ja myyntitiimin, jolla on runsaasti katalyytti- ja ligandituotteiden tutkimus- ja kehitystyötä, tuotantokokemusta, pystyy nopeasti kehittämään ja valmistamaan asiakkaiden kysyntään liittyviä tuotteita, mutta voi toteuttaa vaikeita mukautettuja synteesiprojekteja.

02/

Palvelumme
Ammattitaitoinen tiimimme tarjoaa asiakkaille yksityiskohtaisen tuoteesittelyn ja tekniset parametrit ennen myyntiä vastatakseen asiakkaiden kysymyksiin. Näytetestejä tarjotaan asiakkaille kohtuullisen alueen sisällä asiakkaan pyynnöstä. Ammattitaitoinen laatujärjestelmämme ja rikas kokemuslogistiikkatiimimme varmistavat, että tavarat toimitetaan asiakkaille ajallaan. Asiakastyytyväisyytemme on erittäin tärkeää, korkealaatuinen myynnin jälkeinen palvelu tarjoaa asiakkaille oikea-aikaista, tarkkaa, ammattimaista konsultointia ja ratkaisuja asiakkaiden erilaisiin tarpeisiin, asiakastyytyväisyys on suurin tyytyväisyytemme.

03/

Tuotantomarkkinat
Liiketoimintamme kattaa laajan valikoiman alueellisia markkinoita ympäri maailmaa, Aasia, Eurooppa ja Pohjois-Amerikka ovat ydinmarkkina-alueita, ja luotamme korkealaatuisiin tuotteisiin ja tehokkaaseen palvelujärjestelmään, ja saavutamme edelleen merkittäviä tuloksia.

04/

Ammattimainen tiimi
Ammattimainen tutkimus- ja kehitystiimimme sekä tuotantotiimimme voivat silti hyväksyä MUKAUTETTU TUOTTEEN grammosta tonneihin tarpeidesi mukaan.

 

 

Mikä on 3-metyyli-1-pentyn-3-oli?

 

 

3-Metyyli-1-pentyn-3-oli, joka tunnistetaan CAS-numerolla 77-75-8 ja kaavalla C5H10O, on merkittävä orgaaninen yhdiste, joka tunnetaan sen erityisistä ominaisuuksista. Tämä kirkas ja väritön neste sisältää tertiäärisen alkoholiryhmän, mikä tekee siitä arvokkaan välituotteen lukuisissa kemiallisissa muutoksissa. 3-Metyyli-1-pentyn-3-oli liukenee erinomaisesti sekä veteen että orgaanisiin liuottimiin, joten sitä käytetään usein liuottimena ja reagenssina erilaisissa synteettisissä sovelluksissa. Sen käyttö kattaa useita aloja, mukaan lukien lääkkeet, maatalouskemikaalit ja polymeerien tuotannon, mikä korostaa sen elintärkeää merkitystä nykykemiassa.

 

3-Metyyli-1-Pentyn-3-Ol

 

 

3-Metyyli-1-pentyn-3-oli (MPO) on orgaanisessa synteesissä tärkeä yhdiste, jota käytetään laajalti liuottimena ja reagenssina erilaisissa kemiallisissa prosesseissa. Sen merkittävä rooli lääketuotannossa on erityisen huomionarvoinen, jossa se toimii reaktanttien liuottimena parantaen siten reaktiotehokkuutta ja tuotteen puhtautta. Viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet MPO:n tehokkuutta nukleofiilisten substituutioreaktioiden edistämisessä, mikä tarjoaa reittejä monimutkaisten orgaanisten yhdisteiden synteesiin.

Synteesimenetelmien tarkentamiseksi tutkimuksissa on keskitytty siihen, miten tekijät, kuten lämpötila ja pitoisuus, vaikuttavat tuotteen saantoon. Reaktioiden komponenttien analysointiin ja kvantifiointiin on käytetty tekniikoita, kuten korkean suorituskyvyn nestekromatografiaa (HPLC), mikä tuottaa arvokasta tietoa kinetiikasta ja mekanismeista.

3-Metyyli-1-pentyn-3-oli osoittaa vaikuttavaa stabiilisuutta normaaleissa reaktio-olosuhteissa ja säilyttää eheytensä ajan kuluessa, mikä on välttämätöntä aikaherkissä menetelmissä sekä laboratorio- että teollisuusympäristöissä. Sen myrkytön profiili ja kyky liuottaa monia orgaanisia materiaaleja tekevät MPO:sta ihanteellisen valinnan sovelluksiin, jotka vaativat suurta herkkyyttä ja tarkkuutta.

Lisäksi 3-Metyyli-1-pentyn-3-oli on selektiivinen kemiallisissa reaktioissa, mikä mahdollistaa reaktiivisten välituotteiden pienten määrien havaitsemisen ilman muiden funktionaalisten ryhmien häiriöitä. Tämä laatu on erityisen edullinen monimutkaisten reaktioreittien seurannassa, erityisesti herkkien biomolekyylien synteesissä. Tarjoamalla vankan alustan kemiallisille muunnoksille, 3-metyyli-1-pentyn-3-oli on edelleen olennainen osa orgaanisen kemian ja siihen liittyvien tieteenalojen kehitystä.

 

Rakenne 3-Metyyli-1-Pentyn-3-Ol

3-Metyyli-1-pentyn-3-olimolekyyli sisältää yhteensä 11 sidosta, mukaan lukien 5 ei-vetysidosta ja 6 vetysidosta. Sen rakenteessa on keskushiiliatomi, joka on yhdistetty hydroksyyliryhmään (-OH), sekä kaksi ylimääräistä hiiliatomia, jotka on järjestetty haarautuneeseen konfiguraatioon. Tämä haarautuminen on olennainen osa 3-metyyli-1-pentyn-3-olin ainutlaatuisia ominaisuuksia ja reaktiivisuutta.

Hiiliatomeilla on tetraedrinen geometria keskushiilen ympärillä, jolle on tunnusomaista sp3-hybridisaatio niiden sitoutumisvuorovaikutuksissa. Keskushiileen kiinnittynyt hydroksyyliryhmä edistää merkittävästi molekyylin polaarisuutta, mikä lisää sen liukoisuutta sekä polaarisiin että ei-polaarisiin liuottimiin.

Kiinteässä muodossaan 3-Metyyli-1-pentyn-3-olilla on vakaa kiderakenne. Atomien järjestely helpottaa vetysidosten muodostumista, mikä vahvistaa sen roolia liuottimena ja reagenssina erilaisissa kemiallisissa prosesseissa. Hydroksyyliryhmän läsnäolo on ratkaisevan tärkeää sen reaktiivisuuden kannalta, mikä tekee 3-metyyli-1-pentyn-3-olista avainyhdisteen orgaanisessa synteesissä ja teollisissa sovelluksissa.

3-Methyl-1-pentyn-3-ol

 

3-Metyyli-1-Pentyn-3-Ol reagointikyky

 

 

3-Metyyli-1-pentyn-3-oli tunnetaan reaktiivisuudestaan ​​erilaisissa orgaanisissa synteesiprosesseissa, pääasiassa sen nukleofiilisten ominaisuuksien ja kykynsä osallistua substituutioreaktioihin vuoksi. Hydroksyyliryhmä toimii kohtana nukleofiiliselle hyökkäykselle, jolloin 3-metyyli-1-pentyn-3-oli reagoi helposti elektrofiilien, kuten happokloridien ja anhydridien, kanssa, mikä johtaa esterin muodostumiseen.

Esteröinti ja asylointi:3-Metyyli-1-pentyn-3-oli osoittaa voimakasta reaktiivisuutta asylointireaktioissa muodostaen estereitä karboksyylihappojen tai happokloridien kanssa happamissa olosuhteissa. Tämä ominaisuus on erityisen tärkeä maku- ja tuoksusektoreilla käytettävien esterien syntetisoinnissa.

Vähennysreaktiot:Tietyissä olosuhteissa 3-metyyli-1-pentyn-3-oli voi toimia pelkistimenä, varsinkin kun se on vuorovaikutuksessa vahvojen hapettimien kanssa. Sitä käytetään usein pelkistämään karbonyyliyhdisteitä vastaaviksi alkoholeiksi, mikä korostaa sen käyttökelpoisuutta alkoholien valmistuksessa ketoneista ja aldehydeistä.

Kuivuminen ja alkeenien muodostuminen:Vahvojen happojen läsnä ollessa 3-metyyli-1-pentyn-3-oli voi kuivua alkeenien muodostamiseksi. Tämä reaktio korostaa sen monipuolisuutta lähtöaineena ja sen kykyä tuottaa monimutkaisempia rakenteita eliminaatioreittien kautta.

Hapettumisherkkyys:3-Metyyli-1-pentyn-3-oli on altis hapettumiselle, mikä voi muuttaa sen ketoneiksi tai aldehydeiksi. Tämä ominaisuus mahdollistaa sen osallistumisen hapettumisreaktioihin, jotka ovat tärkeitä erilaisten orgaanisten yhdisteiden syntetisoinnissa.

Stereokemialliset tulokset:Yhdiste osallistuu myös stereokemiaan vaikuttaviin reaktioihin, erityisesti substituutio- ja eliminaatioprosesseihin. Tämä herkkyys on ratkaisevan tärkeää kehitettäessä yhdisteitä, joilla on määritelty stereokemiallinen konfiguraatio.

 

Tehtaamme

 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. on perustettu vuonna 2017, ja se on kokoelma organofosfiiniyhdisteitä, organofosfiinijalometallikatalyyttejä ja farmaseuttisia välituotteita tutkimusta ja kehitystä, tuotantoa ja räätälöintiä.

 

productcate-1-1

 

FAQ

K: Mihin trifenyylifosfiinia käytetään?

V: Trifenyylifosfiinia käytetään monissa sovelluksissa, mukaan lukien herkistimet, lämmön stabilointiaineet, valon stabilointiaineet, antioksidantit, palonestoaineet, antistaattiset aineet, kumiantiotsonantit ja analyyttiset reagenssit. Trifenyylifosfiinia käytetään D2-vitamiinin, A-vitamiinin, klindamysiinin ja muiden lääkkeiden synteesissä.

K: Kuinka pääset eroon trifenyylifosfiinista?

V: Jos tuotteesi on stabiili ja suhteellisen ei-polaarinen, hyvä tapa poistaa trifenyylifosfiinioksidi on väkevöidä reaktioseos alempaan seokseen, suspendoida jäännös pentaaniin (tai heksaaniin)/eetteriin ja suodattaa piidioksiditulpan läpi.

K: Kuinka sammutat trifenyylifosfiinin?

V: Lisää vain metyylijodidia. Ylimäärä on haihtuvaa ja trifenyylifosfiinisi muuttuu välittömästi fosfoniumsuolaksi, joka on liukenematon moniin liuottimiin. Se säilyy myös, jos suodatat lyhyen neutraalin alumiinioksiditulpan läpi.

K: Mikä on trifenyylifosfiinin sivutuote?

V: Ph3PO on sivutuote monista hyödyllisistä reaktioista orgaanisessa synteesissä, mukaan lukien Wittig-, Staudinger- ja Mitsunobu-reaktiot. Sitä muodostuu myös, kun PPh3Cl2:ta käytetään alkoholien muuntamiseen alkyyliklorideiksi: Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

K: Mikä on trifenyylifosfiinin menetelmä?

A: Valmistusmenetelmä käsittää seuraavat vaiheet: saatetaan reagoimaan lisäämällä kaliumhydroksidia tai natriumhydroksidia, jota käytetään liuenneena aineena, dimetyylisulfoksidiin, jota käytetään liuottimena, ja saatetaan reagoimaan syöttämällä fosfiinikaasua reaktiosäiliöön; lisäämällä klooribentseeniliuosta reaktiosäiliöön ja ...

K: Miksi käyttää trifenyylifosfiinia?

V: Trifenyylifosfiinia käytetään lääketeollisuudessa, orgaanisessa synteesissä, analysoinnissa ja muilla aloilla. Käytetään myös valkaisuaineena väriteknologiassa, antioksidanttina polymerointireaktioissa ja värikalvon kehittämisessä, stabilointiaineena polyepoksidin muodostuksen reaktiossa ja analyyttisenä reagenssina.

K: Onko trifenyylifosfiini syttyvää?

V: Trifenyylifosfiini on syttyvä kiinteä aine, joka hapettuu hitaasti ilmassa muodostaen trifenyylifosfiinioksidia. Se on veteen liukenematon. TRIFENYLIFOSFIINI reagoi voimakkaasti hapettavien materiaalien kanssa.

K: Mihin trifenyylifosfiinioksidia käytetään?

V: TPPO:ta on käytetty lisäaineena auttamaan orgaanisten yhdisteiden yhteiskiteytymistä. Tämä on erityisen hyödyllistä, jos sinulla on heikosti kiteinen yhdiste tai ei kovin paljon yhdistettä työstettäväksi.

K: Kuinka päästä eroon trifenyylifosfiinista?

V: Jos tuotteesi on stabiili ja suhteellisen ei-polaarinen, hyvä tapa poistaa trifenyylifosfiinioksidi (tuotettu Wittigissä, Mitsunobussa, bromauksessa ja muissa reaktioissa) on väkevöidä reaktioseos alempaan kiertoon, suspendoida jäännös pentaaniin ( tai heksaani)/eetteri ja suodata silikatulpan läpi.

K: Mikä on trifenyylifosfiinin vaaralauseke?

A: H372 Vaurioittaa elimiä (hermostoa) pitkäaikaisessa tai toistuvassa altistumisessa. P260 Älä hengitä pölyä tai sumua. P270 Älä syö, juo tai tupakoi, kun käytät tätä tuotetta. P280 Käytä suojakäsineitä/silmiensuojainta.

K: Kuinka poistaa trimetyylifosfiinioksidi?

V: Olen suorittanut useita reaktioita, joissa sivutuote on trifenyylifosfiinioksidi. Yksinkertaisin tapa, jonka olen löytänyt eroon PPh3O:sta, on liuottaa reaktioseos etanoliin, lisätä 2 ekvivalenttia sinkkikloridia (2 ekvivalenttia verrattuna PPh3:een) ja sekoittaa pari tuntia huoneenlämpötilassa.

K: Mikä on trifenyylifosfiinin rooli?

V: Trifenyylifosfiinioksidia käytetään katalyyttinä, Lewis-emäksenä, metallien ligandina ja lähtöaineena muiden fosforiyhdisteiden valmistuksessa. Sitä käytetään myös epoksidaatioissa, Michael-reaktioissa ja kytkentäreaktioissa. Se reagoi kupari(II)halogenidien kanssa ja muodostaa kupari(II) koordinaatiokomplekseja.

K: Mikä on trifenyylifosfiinin liuotin?

V: Teollisuudessa trifenyylifosfiini puhdistetaan usein uudelleenkiteyttämällä orgaanisista liuottimista, kuten etanolista, bentseenistä ja asetonista. Siten trifenyylifosfiinin liukoisuus näihin orgaanisiin liuottimiin on tärkeä erotus- ja puhdistusprosessin kannalta.

K: Kuinka hapetat trifenyylifosfiinin?

V: Pd(II)-katalyytin läsnä ollessa trifenyylifosfiini voidaan hapettaa molekyylihapella huoneenlämpötilassa ilmakehän paineessa, jolloin muodostuu trifenyylifosfiinioksidia. Hapettumisnopeus riippui palladiumsuolan anionisen ligandin tyypistä.

K: Onko trifenyylifosfiini vaarallinen?

V: Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa. Saattaa aiheuttaa pitkäaikaisia ​​haittavaikutuksia vesiympäristössä. Materiaalin vahingossa tapahtuva nieleminen voi olla haitallista; eläinkokeet osoittavat, että alle 150 gramman nieleminen voi olla kohtalokasta tai aiheuttaa vakavia vaurioita yksilön terveydelle.

Suositut Tagit: 3-methyl-1-pentyn-3-ol, Kiina 3-methyl-1-pentyn-3-ol valmistajat, toimittajat, tehdas

Saatat myös pitää

Ostoskassit